近日，北京英诺特生物技术股份有限公司公告披露，公司新取得产品资质1项，本产品预期用途为用于体外定性检测口咽拭子样本中的呼吸道合胞病毒抗原、腺病毒抗原、偏肺病毒抗原、副流感病毒抗原。
据公司介绍，英诺特呼吸道病原体四项抗原检测产品以“独家病原覆盖+便捷操作+极速报告”三重优势，此次通过国家药监局审批（国械注准20253401201），获批上市填补了偏肺病毒及副流感病毒抗原检测的市场空白，弥补时效性和可及性的缺口，助力呼吸道感染诊疗从“经验诊疗”转向“快速鉴别”。随着该产品在全国市场的推广应用，将为呼吸道疾病的早期发现、精准治疗提供有力支持，推动呼吸道感染诊疗进入广谱化、高效化的新时代。
英诺特表示，呼吸道抗原四项检测产品获批上市，拓宽了公司产品业务线的种类，进一步提高了公司的市场拓展能力及核心竞争力。
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